摘要
重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种获得性自身免疫性疾病,多由乙酰胆碱受体抗体等自身抗体介导、细胞免疫调控、补体系统参与,累及神经肌肉接头突触后膜,导致神经肌肉传递功能障碍。约75%-95%的MG患者行胸腺切除后症状得到缓解或改善,但手术打击本身也是加重MG的重要因素,临床上,一部分患者在术后短期并发了肌无力危象，病情变化急骤，危及患者生命安全。
出处
《武警后勤学院学报（医学版）》
CAS
2017年第6期531-532,共2页
Journal of Logistics University of PAP（Medical Sciences）
基金
辽宁省自然科学基金(2015020561)
中国医科大学附属第一医院课题资助项目(fsfh1514)
中华医学会医学教育分会和中国高等教育学会医学教育专业委员会
2016年医学教育研究课题项目(2016B-JJ042)
