摘要
目的探讨瘦素对子宫内膜癌细胞增殖的影响。方法荧光倒置显微镜下观测Ishikawa细胞瘦素相关受体(OBRb)的定位。分别使用0、10、50、100、150 ng/ml浓度梯度的瘦素分别在6、12、24 h 3个时间点对Ishikawa细胞进行干预处理,然后采用MTT比色法测定不同处理组细胞的增殖水平。Ishikawa细胞在使用瘦素进行干预后,同时分别加用STAT3通路阻断剂AG490和ERK1/2通路阻断剂PD98059,采用MTT比色法测定两种通路阻断剂对增殖水平的影响。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测100 ng/ml浓度瘦素处理Ishikawa细胞不同时间点(0、20、40、60 min)STAT3和ERK1/2的蛋白磷酸化水平。结果倒置显微镜在Ishikawa细胞中能够观察到瘦素受体表达。Ishikawa细胞在体外经过瘦素干预后,其增殖水平明显增强,并随着药物剂量升高和处理时间延长而增强。在24 h时间点,Ishikawa细胞在100ng/ml浓度的瘦素刺激下其增殖能力达到最高水平,而100 ng/ml组与150 ng/ml组比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同浓度梯度的STAT3通路阻断剂AG490与ERK1/2通路阻断剂PD98059都能明显下调细胞的增殖水平,并且其抑制作用与药物浓度呈正相关;采用100ng/ml浓度的瘦素处Ishikawa细胞后,STAT3和ERK1/2蛋白磷酸化升高水平与处理时间延长呈正相关。结论瘦素可能通过上调激活STAT3和ERK信号传导通路,进而增强子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖能力。
出处
《中国妇幼保健》
CAS
2017年第13期3043-3047,共5页
Maternal and Child Health Care of China
