摘要
特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是一种病因不清，局限在肺脏的慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，其组织学和（或）胸部高分辨率CT（high-resolutioncomputedtomography，HRCT）特征为普通型间质性肺炎（usualinterstitialpneumonia，UIP）。
出处
《中华结核和呼吸杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期365-368,共4页
Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases
基金
基金项目：江苏省科技厅社会发展项目（BE2016611）
国家自然基金项目（81670058）
