摘要
2013年6月1日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布新的《药品经营质量管理规范》(GSP),对药品经营企业用于保障冷链药品的收货、验收、储存、运输全过程的设施设备及管控文件提出了明晰的标准。该文通过对医药冷链管理现状进行分析,针对存在的问题提出了具体解决方法,为药品批发企业冷链药品的管理提供参考。
China food and drug administration（ CFDA） has issued Good Supply Practice for Pharmaceutical Products（ GSP） on June 1,2013. This normative document clarified the demands of cold- chain management including facilities,equipments and quality management system document in receiving,acceptance,storage and delivery. This paper analyzed the situation of cold- chain management in drug distributors to provide some solutions for main problems and supervision methods.
出处
《中国药业》
CAS
2016年第10期8-10,共3页
China Pharmaceuticals
关键词
药品
批发企业
冷链管理
drug
distributors
cold-chain management
