摘要
目的 探讨骨桥蛋白（OPN）和白细胞介素17（IL-17）在β淀粉样蛋白（Aβ）神经毒性及阿尔茨海默病（AD）病理机制中的作用.方法 36只成年雄性SD大鼠随机分为3组：假手术组（Sham,S）,AD模型7天组（AD7d）,AD模型14d组（AD14d）.Morris水迷宫测试各组大鼠认知功能;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组大鼠脑脊液和血清IL-17和OPN含量变化.结果 Morris水迷宫显示与S组（12.27±3.28）比较,AD7d组（33.12±7.76）和AD14d组（45.03±6.85）大鼠潜伏期均显著延长（P =0.002、P=0.000）,AD 14 d组比AD7 d组潜伏期显著延长（P=0.000）.与S组（37.72±6.46）比较,AD7d组（31.48±6.18）和AD14d组（28.55±9.22）大鼠目标象限停留时间百分比显著减少（P=0.005、P=0.031）.与S组（9.47±1.15）比较,AD7d组（13.35±1.74）和AD14d组（15.86±2.13）大鼠脑脊液IL-17含量显著增加（P=0.000、P=0.000）.与AD7d组比较,AD14d组大鼠脑脊液IL-17含量显著增加（P=0.002）.与S组（8.44 ±0.92）比较,AD7d组（10.38±2.15）和AD14d组（11.64±1.60）大鼠血清IL-17含量显著增加（P =0.033、P=0.000）.与S组（5.90±0.81）比较,AD7d组（18.51±7.57）和AD14d组（41.54±6.68）大鼠脑脊液OPN含量显著增加（P=0.000、P=0.000）.与AD7d组比较,AD14d组脑脊液OPN含量显著增加（P=0.000）.与S组（176.54±23.69）比较,AD7d组（227.15±20.56）和AD14d组（302.19±12.19）大鼠血清OPN含量显著增加（P=0.000、P=0.000）.与AD7d组比较,AD14d组血清OPN含量显著增加（P=0.000）.AD7 d组和AD14 d组脑脊液和血清中IL-17和OPN含量变化均呈显著正相关（P=0.000）.结论 Aβ1-42脑室内注射能够引起大鼠脑脊液、外周血IL-17和OPN含量增加,且脑脊液和血清中IL-17和OPN含量在AD大鼠模型中呈明显的正相关.
Objective To investigate the role of osteopontin （OPN） and interleukin-17 （IL-17） in neurotoxic mechanisms of beta-amyloid （Aβ3） and the pathogenesis of Alzheimer＆#39; s disease （AD）.Methods 36 adult male SD rats were divided into 3 groups randomly：Sham group （S）,7 day AD model group （AD7d） and 14 day AD model group （AD14d）.Morris Water Maze test was used to assess cognitiye function.The levels of IL-17 and OPN in cerebrospinal fluid（CSF） and serum were examined by enzyme-linked immunosorbent assay （ELISA） assay.Results In Morris Water Maze test,compared with S group （12.27 ± 3.28）,the latencies in AD7d group （33.12 ±7.76） and AD14d group （45.03 ±6.85） were significantly increased （P=0.002,P =0.000）.Compared with AD7d group,the latency in AD14d group was significantly prolonged （P =0.000）.Compared with S group （37.72 ± 6.46）,the time percentage in AD7d group （31.48 ± 6.18） and AD14d group （28.55 ± 9.22） was significantly decreased （P =0.005,P =0.031）.Compared with S group （9.47 ±1.15）,a remarkable（P =0.000,P =0.000） elevation of IL-17 in the CSF of AD7d group （13.35 ± 1.74） and AD14d group （15.86 ± 2.13） was observed.Compared with AD7d group,the CSF IL-17 level in AD14d group was significantly increased （P =0.002）.Compared with S group （8.44 ± 0.92）,a remarkable （P =0.033,P =0.000） elevation of IL-17 in the serum of AD7 d group （10.38 ± 2.15） and AD14d group （11.64 ± 1.60） was observed.Compared with S group （5.90 ± 0.81）,the OPN concentrations in CSF of AD7d group （18.51 ± 7.57） and AD14d group （41.54 ± 6.68） significantly increased （P =0.000,P =0.000）.Compared with AD7d group,the CSF OPN concentration in AD14d group significantly（P =0.000） increased.Compared with S group （176.54 ± 23.69）,the OPN concentrations in serum of AD7d group （227.15 ± 20.56） and AD14d group （302.19 ± 12.19） siginificantly increased（P =0.000,P=0.000）.Compared with AD7d group
出处
《国际免疫学杂志》
CAS
2016年第1期14-18,共5页
International Journal of Immunology
基金
黑龙江省自然科学基金，黑龙江省博士后资助经费，Natural Science Foundation of Heilongjiang Province，Postdoctoral Fund of Heilongjiang Province
