摘要
目的探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾片在治疗宫颈高危人乳头瘤病毒(HPV)感染的有效性及安全性。方法将2013年5月至12月收治的宫颈糜烂合并HPV感染患者92例,随机分为试验组和对照组。试验组47例采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片,对照组45例采用重组人干扰素α2a栓,治疗1个疗程。结果试验组患者总有效率为80.85%,高于对照组的72.22%(P<0.05);治疗结束后,试验组治疗后、治疗1个月和3个月后的HPV转阴率分别为31.91%,40.43%,68.09%,均高于对照组的22.22%,27.78%,41.67%(P<0.05);治疗后,试验组阴道分泌物清洁度正常率为91.49%,对照组为88.89%,水平相当(P>0.05);治疗后,试验组刺激、瘙痒、过敏反应及下腹坠胀的发生率分别为10.64%,14.89%,4.26%,19.15%,对照组分别为11.43%,11.43%,14.29%,22.86%,其中试验组过敏反应及下腹坠胀的发病率显著低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾片对宫颈HPV感染的治疗作用优于常规干扰素制剂,能提高HPV的转阴率,且安全性好。
出处
《中国药业》
CAS
2015年第23期250-252,共3页
China Pharmaceuticals
