摘要
研究表明,实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)与重症肌无力(MG)在症状、病理、免疫及组织学方面相似。EAMG动物模型主要通过主动或被动免疫实验动物,制备与重症肌无力患者的临床表现、免疫组织学、电生理学等相似的动物模型,为临床诊断及治疗提供依据。但目前EAMG模型仍不完善,仍需进一步探索。
Experimental Autoimmune Myasthenia Gravis（ Experimental Autoimmune Myasthenia Gravis,EAMG） animal model mainly through active or passive immunization of Experimental animals,the preparation and clinical manifestation of patients with Myasthenia Gravis,immune histology,electrophysiology and other similar animal models,which provide the basis for clinical diagnosis and treatment. But currently EAMG model is still not perfect,still need to be solved.
出处
《长春中医药大学学报》
2015年第6期1282-1285,共4页
Journal of Changchun University of Chinese Medicine
基金
吉林省教育厅科技发展计划项目(吉教科合字[2011第58号])
吉林省教育厅科技发展计划项目(吉教科合字[2012第62号])
吉林省教育厅"十一五"规划项目(吉教科合字[2010第54号])
吉林省科技厅中药办项目(20110933)
