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促进原发性免疫缺陷病的新生儿筛查 被引量:5

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摘要 新生儿筛查是指在新生儿群体中,用快速、敏感的实验室方法对遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查,目的是使患病新生儿在临床症状尚未出现之前或表现轻微时通过筛查,得以早期诊断、早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆损伤,避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
作者 赵晓东
出处 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期884-886,共3页 Chinese Journal of Pediatrics
  • 相关文献

参考文献19

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同被引文献28

引证文献5

二级引证文献22

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