摘要
肺动脉高压（pulmonary hypertension,PH）是由于肺动脉内皮细胞、平滑肌和纤维细胞的不断增生导致的复杂血管病变形成。它的诊断标准为：在海平面、静息状态下,经右心导管测量的肺动脉平均压（mean pulmonary arterial pressure,mPAP）≥25 mm-Hg。慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）是引起 PH的重要原因之一。2008年,世界卫生组织依据根本原因将PH分为5大类：动脉型PH、左心疾病相关PH、肺疾病和（或）缺氧相关 PH、慢性血栓栓塞性PH、原因不明和（或）多种机制所致PH。慢阻肺相关PH属5大类中的第3类,即肺疾病和（或）缺氧相关PH。
出处
《临床肺科杂志》
2015年第11期2101-2103,共3页
Journal of Clinical Pulmonary Medicine
