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新肿瘤抑制基因溶质载体家族5成员8在结直肠癌组织中的表达及甲基化研究 被引量:1

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摘要 溶质载体家族5成员8(SLC5A8)是一种新的候选肿瘤抑制基因,2002年由Rodriguez等发现,并且从人肾cDNA文库中克隆鉴定的编码610个氨基酸,认为是溶质载体家族5(SLC5)的第8个成员,被命名为SLC5A8,该基因位于人类染色体的12q13-23,编码蛋白属于钠离子/葡萄糖共转运蛋白家族成员[1].本研究旨在探讨SLC5A8基因在结直肠癌患者肿瘤组织中的表达及甲基化水平.
作者 陈娜 靳小石
出处 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1751-1751,共1页 Chinese Journal of Experimental Surgery
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  • 1吴达龙,王立东,易会兴,高珊珊,范宗民,何欣,赵颖颖,冯常炜,李吉林,焦新英,张延瑞.贲门癌高发区贲门癌组织SLC5A8基因甲基化检测[J].郑州大学学报(医学版),2006,41(1):19-21. 被引量:4
  • 2Esteller M. Epigenetics provides a new generation of oncogenes and tumour-suppressor genes[J]. Br J Cancer, 2006, 94(2):179-183. 被引量:1
  • 3Gronbaek K, Hother C, Jones P A. Epigenetic changes in cancer[J]. APMIS, 2007, 115(10): 1039-1059. 被引量:1
  • 4Porra V, Ferraro-Peyret C, Durand C, et al. Silencing of the tumor suppressor gene SLC5A8 is associated with BRAF mutations in classical papillary thyroid carcinomas[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2005, 90(5): 3028-3035. 被引量:1
  • 5Hong C, Maunakea A, Jun P, et al. Shared epigenetie mechanisms in human and mouse gliomas inactivate expression of the growth suppressor SLC5A8 [J]. Cancer Res, 2005, 65 (9): 3617 -3623. 被引量:1
  • 6Dong S M, Lee E J, Jeon E S, et al. Progressive methylation during the serrated neoplasia pathway of the colorectum[J].Mod Pathol, 2005, 18(2): 170 -178. 被引量:1
  • 7Miyauchi S, Gopal E, Fei Y J, et al. Functional identification of SLCSA8, a tumor suppressor down regulated in colon cancer, as a Na( + )-coupled transporter for short-chain fatty acids[J]. J Biol Chem, 2004,279 (14):13293-13296. 被引量:1
  • 8Ganapathy V, Gopal E, Miyauchi S, et al. Biological functions of SLC5A8, a candidate tumour suppressor [J].Biochem Soc Trans, 2005, 33 (1):237-240. 被引量:1
  • 9Li H, Myeroff L, Smiraglia D, et al. SLC5A8, a sodium transporter, is a tumor suppressor gene silenced by methylation in human colon aberrant crypt foci and cancers[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2003, 100(14):8412-8417. 被引量:1
  • 10刘伟,陈叶珊,姚杰,王涛.鼻咽鳞癌组织RASSF1A基因表达失活及其临床意义的探讨[J].中华肿瘤防治杂志,2009,16(6):424-427. 被引量:3

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