摘要
环孢素A(Cs A)属环状多肽化合物,作为基础免疫抑制剂广泛用于实体器官移植后的抗排斥反应,其主要经P-糖蛋白(P-gp)转运,细胞色素P450(CYP)3A酶代谢,CYP3A及多药耐药基因1(MDR1)的多态性可能影响CYP3A酶和P-gp的表达水平和生物活性,进而可能对Cs A的药代动力学过程产生影响。本文就CYP3A和MDR1基因多态性对Cs A药代动力学的影响进行综述,以期指导临床制定合理的个体化用药方案。
CiclospoIin A （CsA）, an imnmnosuppressive maerolide antibiotics, is widely applied to prevent rejections after organ transplants. CsA is mainly transported by P-glyeoprotein （P-gp） and metabolized by cytochrome P450 （CYP450） 3A.Genetic polymorphisms of CYP3A and MDR1 probably influence the expressions and bioactivity of CYP3A and P-gp,and may affect the pharmaeokinetics of CsA.This issue summarizes the correlation between genetic polymorphisms of CYP3A and MDR1 and the pharmacokinetics of CsA to guide the rational and individualized medication.
出处
《国际药学研究杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期148-151,共4页
Journal of International Pharmaceutical Research
基金
国家自然科学基金青年科学基金项目(81403002)
