摘要
胆道闭锁（Biliary Atresia，BA）是婴幼儿期常见的肝内外胆管进行性闭塞性病变，该病进展迅速，很快引起肝纤维化，最终导致肝硬化。若不进行有效治疗，患儿将在1岁左右死亡。患儿Kasai手术后2年生存率约为60％，5年存活率仅30％，75％以上的患儿最终进展为肝功能衰竭。
出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
2015年第1期62-64,共3页
Journal of Clinical Pediatric Surgery
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