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摘要
日前,国家食品药品监督管理总局发市新修订的《医疗器械生产质量管理规范》(医疗器械GMP,以下简称《规范》),将于今年3月1日正式施行。
出处
《中国医院院长》
2015年第2期22-22,共1页
China Hospital CEO
关键词
医疗器械
生产质量管理规范
食品药品监督管理
销售
GMP
分类号
R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]
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1
监管[J]
.医药世界,2003(10):9-10.
2
国家药监局印发医疗器械生产质量管理规范(试行)和医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)的通知[J]
.中国医疗设备,2010,25(1):138-138.
3
王敏,葛毅,邓厚斌,刘晓雯,余璐,李盈盈.
运用条形码技术确保植入性医疗器械使用安全[J]
.中国医疗设备,2010,25(9):99-101.
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4
李其斌,林巧玲,陈萍茹.
基于RFID技术的内镜管理模块的研发与应用[J]
.中国医疗设备,2015,30(12):132-134.
被引量:6
5
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.中国医药导刊,2015,17(1):37-37.
6
政策[J]
.今日药学,2008,18(4):7-7.
7
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.医院领导决策参考,2008(12):5-6.
8
装备[J]
.中国医院建筑与装备,2015,16(2):21-21.
9
食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范》[J]
.中国医疗设备,2015,30(2):156-156.
10
国家食品药品监督管理局印发医疗器械生产质量管理规范无菌和植入性医疗器械实施细则及检查评定标准(试行)[J]
.中国医药导刊,2010,12(1):174-174.
中国医院院长
2015年 第2期
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