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摘要
SFDA就《医疗器械生产质量管理规范》等征求意见;国家局发布《已上市化学药品变更研究的技术指导原则》;国家局发布实施药品注册现场核查管理规定。
出处
《今日药学》
CAS
2008年第4期7-7,共1页
Pharmacy Today
关键词
生产质量管理规范
医疗器械
SFDA
化学药品
药品注册
分类号
R19 [医药卫生—卫生事业管理]
R197.39 [医药卫生—公共卫生与预防医学]
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0
1
监管[J]
.医药世界,2003(10):9-10.
2
国家药监局印发医疗器械生产质量管理规范(试行)和医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)的通知[J]
.中国医疗设备,2010,25(1):138-138.
3
医疗器械生产销售或可全程追溯[J]
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4
食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范》[J]
.中国医药导刊,2015,17(1):37-37.
5
医疗器械标准化升级 迈向GMP时代步伐加快[J]
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6
装备[J]
.中国医院建筑与装备,2015,16(2):21-21.
7
食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范》[J]
.中国医疗设备,2015,30(2):156-156.
8
于震,罗立宇,田晓娟,佟利家.
《已上市中药变更研究技术指导原则(一)》解析[J]
.首都医药,2012,19(2):11-11.
被引量:1
9
国家食品药品监督管理局印发医疗器械生产质量管理规范无菌和植入性医疗器械实施细则及检查评定标准(试行)[J]
.中国医药导刊,2010,12(1):174-174.
10
《医疗器械生产质量管理规范》将全面推行[J]
.中国医院院长,2014(3):24-24.
今日药学
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