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单核苷酸多态性在特发性膜性肾病中的研究进展 被引量:1

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摘要 特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是导致成人肾病综合征最为常见的原发性肾小球疾病之一[1].临床上呈肾病综合征或大量蛋白尿.IMN的自然病程表现不一,有一半以上的患者在不接受治疗或者接受几个月至几年的特定治疗后,病情可以得到缓解.在达到缓解的患者中,有近1/3的患者会复发,尤其是部分缓解或经药物治疗而诱导缓解的患者[2,3].此外,有25%-50%临床表现为肾病综合征合并肾功能下降的IMN患者可能逐渐进展至终末期肾脏疾病[4].近年来,基因在IMN发病机制的研究不断深入,家族性IMN的发生提示其发病可能与基因有关.
出处 《中国中西医结合肾病杂志》 2014年第1期69-71,共3页 Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology
基金 上海市教委科研创新项目(No.11Y265) 上海中医药大学附属龙华医院龙医团队项目(No.LYTD-03)
  • 相关文献

参考文献25

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二级参考文献113

共引文献94

同被引文献5

引证文献1

二级引证文献3

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