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罕见核型的21三体综合征一例

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摘要 患儿 男,G2P2,胎龄35^+1周,因“早产后颜面青紫、发热1h”入院。患儿胎膜早破8h自然分娩,出生体重3350g,为大于胎龄儿,1min、5minApgar评分均为9分。
出处 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期126-126,共1页 Chinese Journal of Medical Genetics
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参考文献5

  • 1Roizen NJ,Patterson D. Down's syndrome[J].The Lancet,2003.1281-1289. 被引量:1
  • 2常虹,陈新科,袁兆红.罕见的21三体综合征[J].中华医学遗传学杂志,2010,27(5):545-545. 被引量:1
  • 3安会波,连伟光,王俊霞,刘征燕,谭风钦.两例罕见的易位型21三体综合征[J].中华医学遗传学杂志,2009,26(4):442-442. 被引量:2
  • 4Pazarbasi A,Demirhan O,Turgut M. Inheritance of a translocation between chromosomes 12 and 16 in a family with recurrent miscarriages and a newborn with Down syndrome carrying the sametranslocation[J].Genetic Counseling,2008.301-308. 被引量:1
  • 5Cyrus C,Kaur H,Koshy T. Adenovoreciprocalt(2;18)translocation with regular trisomy21[J].Cenet Test,2007.459-462. 被引量:1

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