摘要
目的:建立我国食品药品监督管理局编制的药品不良反应(ADR)/不良事件(ADE)报告表的质量评估指标体系,为了解和评价ADR/ADE报告质量提供技术支持。方法:自制咨询表,运用Delphi法,就报告的质量指标进行网上咨询相关专家。结果:受邀专家平均年龄为(45.0±6.8)岁,大部分具有副高以上职称,平均工作年限大于15年的占87.50%;三轮咨询专家的积极系数分别为96.42%,92.59%和96.00%,专家的权威系数为0.83,0.82和0.79;初步构建了ADR/ADE报告质量指标评估体系。结论:受邀专家代表性强,积极性高,权威程度和协调性好;建立的ADR/ADE报告质量评估指标体系能够满足实际工作要求。
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第23期1977-1981,共5页
Chinese Journal of Hospital Pharmacy
基金
安徽省教育厅2010年度自然科学研究项目(编号:KJ2010B080)
