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原发性胆汁性肝硬化T细胞免疫研究进展 被引量:2

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摘要 原发性胆汁性肝硬化(Drimarybiliarycirrhosis,PBC)是一种原因不明的慢性进行性自身免疫性肝病。病理学特点为肝内小叶间胆管非化脓性慢性进行性破坏,使得肝内胆汁淤积、有毒物质滞留,导致肝脏纤维化及硬化.最终发展为肝衰竭[1]。约90%的PBC患者为女性.多在中年被确诊。
出处 《北京医学》 CAS 2013年第12期1025-1028,共4页 Beijing Medical Journal
基金 首都卫生发展科研专项(首发2011-2018-05)
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