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原发性胆汁性肝硬化T细胞免疫研究进展
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摘要
原发性胆汁性肝硬化(Drimarybiliarycirrhosis,PBC)是一种原因不明的慢性进行性自身免疫性肝病。病理学特点为肝内小叶间胆管非化脓性慢性进行性破坏,使得肝内胆汁淤积、有毒物质滞留,导致肝脏纤维化及硬化.最终发展为肝衰竭[1]。约90%的PBC患者为女性.多在中年被确诊。
作者
李卓敏
闫惠平
机构地区
首都医科大学附属北京佑安医院自身免疫性肝病研究中心
出处
《北京医学》
CAS
2013年第12期1025-1028,共4页
Beijing Medical Journal
基金
首都卫生发展科研专项(首发2011-2018-05)
关键词
原发性胆汁性肝硬化
T细胞免疫
肝内胆汁淤积
自身免疫性肝病
病理学特点
肝脏纤维化
原因不明
非化脓性
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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