摘要
目的制备TTF-1相关蛋白26（TAP26）的3个磷酸化位点（S48，S66和T219）的突变体（TAP26（S48→A48）、TAP26（S66→A66）和TAP26（T219→V219））。方法采用定点诱变PCR技术，分别突变掉TAP26的3个磷酸化位点（S48，S66和T219），并获得TAP26的3个相应突变体。结果DNA序列分析结果显示TAP26的3个突变体序列正确。结论通过定点诱变PCR技术，成功构建了TAP26的3个突变体。
Objective To prepare 3 phosphorylation site （S48, S66 and T219） mutants of TTF-1 associated protein 26 （TAP26） E TAP26 （ S48→A48 ）, TAP26 （S6→A66） and TAP26 （T219→V219） 3 . Methods Site-directed mutagenesis PCR was employed to eliminate 3 phospho- rylation sites （S48,S66 and T219） of TAP26, respectively, and generate 3 mutants. Results DNA sequence analysis revealed 3 mutant TAP26 with correct sequence. Conclusions Three phos- phorylation site mutants of TAP26 were successfully constructed by site-directed mutagenesis PCR.
出处
《医学分子生物学杂志》
CAS
2013年第6期328-331,共4页
Journal of Medical Molecular Biology
基金
国家自然科学基金（No,81070059）
