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基于VP1重组蛋白的口蹄疫病毒O型间接ELISA检测技术

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摘要 采用RT—PCR方法扩增0型口蹄疫病毒VP1基因片段,将其克隆于pET-32a。将重组质粒转化宿主菌Rosetta,经1.Ommol/LIPTG诱导,外源基因获高效表达。通过Western—blot以及ELISA试验证明,重组VP1蛋白与标准阳性血清发生反应。
出处 《中国畜牧兽医文摘》 2013年第9期60-60,共1页
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