摘要
目的：改进左乙拉西坦的合成方法。方法以（S）-2-氨基-丁酰胺盐酸盐为起始原料，经过酰化、环合制备左乙拉西坦。结果与结论：反应条件温和、时间短，易于控制，新合成方法可使总收率稳定在53％以上，高于文献报道的方法，降低了成本，更适合工业化的要求。
Objective To improve synthesis method of Levetiracetam.Methods To （S） -2 - amino - butanamide hydrochloride as starting materials, acylation, cyclization levetiracetam.Results and conclusion Mild reaction conditions, time is short, easy to control, the new synthesis method enables stable overall yield of 53% or more,higher than reported in the literature method,more suitable for industrial requirements.
出处
《中国化工贸易》
2013年第8期382-382,共1页
CHINA CHEMICAL TRADE
关键词
左乙拉西坦
合成
工艺改进
Levetiracetam synthesic process improvement
