摘要
在现有环戊酮合成工艺的基础上,开发出一条由钯炭作为助催化剂的环戊烯氧化制备环戊酮的新工艺。在乙腈酸性溶液中,考察了反应条件对氧化过程的影响。优化后的条件为:环戊烯加入量为10 mL,双核酞菁铜磺酸铵为2 g,助催化剂钯炭量为6.3 g,反应温度30℃,反应时间10 h,最终产品环戊酮结构经过MS和1H NMR确认。
In the solution of acetonitrile,we explored the influence of the reactive conditions.The optimum conditions were obtained as follows: CuPcS-NH42 g,Pd / C 6.3 g,reactive temperature 30℃,reactive time 10 g.The product was characterized with MS and1H NMR
出处
《精细化工中间体》
CAS
2013年第3期42-44,共3页
Fine Chemical Intermediates