摘要
建立了葡萄中噻苯隆残留量的液相色谱分析方法。样品经乙腈提取,盐析后取上层有机相水浴60℃氮吹至近干,再用甲醇定容后过有机滤膜供仪器分析。分析时采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇、水作为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm,外标法定量。结果显示噻苯隆在0.05-1.0mg/L质量浓度范围呈良好的线性,线性相关系数大于0.9999,方法检出限为0.02mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。添加浓度0.05、0.5、1.0mg/kg时,回收率在102.6%-111.2%之间,批内相对标准偏差在1.58%-4.01%之间,批间相对标准偏差在5.64%-6.23%之间。总之,该方法简单、快速、准确度高,适用于葡萄中噻苯隆的残留量测定。
出处
《宁波农业科技》
2013年第2期2-4,共3页
Ningbo Agricultural Science and Technology
