摘要
血友病是一种先天性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血冈子Ⅸ(FⅨ)缺乏所致的伴性遗传性出血性疾病。出血及其并发症主要集中在中间型及重型患者的关节(80%发生在膝、肘、踝关节)。关节出血多初发于患儿的学步期,出血反复发作可造成骨关节不可逆病变而致残。预防治疗可以维持血友病患儿的关节功能、改善生活质量,尤其是对存在关节病变的患儿。
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期632-634,共3页
Chinese Journal of Hematology
基金
2010年北京市卫生局优秀人才项目