期刊文献+

高血压患者用药不良反应管理分析及建议 被引量:3

下载PDF
导出
摘要 2009年推出的国家新医改政策已将高血压患者健康管理纳入国家基本公共卫生服务范畴,由于抗高血压药物本身固有风险或不合理用药带来的药物不良事件使得药物治疗的风险大大增加,这不仅严重影响了高血压患者的健康状况和生命质量,还加重了患者的药费负担。美国药品不良反应管理在国际上是一个成功的范例,本文对我国抗高血压药物不良反应管理体系现状和存在的问题进行分析,并结合美国药品不良反应管理体系特点提出了我国高血压患者用药不良反应管理体系改进的建议。
作者 熊莎莉 常峰
出处 《中国处方药》 2013年第2期27-29,共3页 Journal of China Prescription Drug
基金 中央高校基本科业务费专项资金资助项目(JKQ 2011056)
  • 相关文献

参考文献9

二级参考文献16

  • 1李青,张素敏,陈华庭,方世平,于星,刘东,施侣元,曾繁典.Awareness and attitudes of healthcare professionals in Wuhan,China to the reporting of adverse drug reactions[J].Chinese Medical Journal,2004(6):856-861. 被引量:1
  • 2[1]Drug Safety Oversight Board Meeting,Public Summary.FDA Improvements in Drug Safety Monitoring,FDA Fact Sheet;Reforms Will Improve Oversight and Openness at FDA,News Release[EB/OL].[2005-02-15].http://www.fda.gov/cder/drugSafety.htm. 被引量:1
  • 3[2]FDA Posts Drug Safety Oversight Board Meeting Summary,FDA Statement[EB/OL].[2005 -08-05].http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2005/NEW01217.html. 被引量:1
  • 4[3]New Leadership for Safer Drugs,FDA News[EB/OL].[2005-06-08].http://www.fda.gov/bbs/topics/news/2005/NEW01195.html. 被引量:1
  • 5[4]Organizational Components[EB/OL].http://www.fda.gov/cder/Offices/ODS/default.htm. 被引量:1
  • 6[5]Office ofDrug Safety[EB/OL].http://www.fda.gov/cder/Offices/ODS/divisions.htm. 被引量:1
  • 7[7]STATEMENT BY JANET WOODCOCK,M.D[EB/OL].[2000-02-01].http://www.fda.gov/ola/2000/drugrelated.html 被引量:1
  • 8产品质量法[S].中华人民共和国主席令第33号,2000. 被引量:4
  • 9国家赔偿法[S].中华人民共和国主席令第23号,1994. 被引量:1
  • 10LazorouJ. Incidence of ADR hospilalized patient[J]. J AMA, 1998,279(15):1200. 被引量:1

共引文献121

同被引文献21

引证文献3

二级引证文献8

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部