摘要
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）基因遗传多态rsl800206（c．484C〉G，L162V）与南方人群代谢综合征（MES）的相关性。方法收集2010年3月至2011年3月在我院进行健康体检的40～60岁人员共1184名，采用real—timePCR技术（TAQMAN技术）分析PPARtx基因遗传多态484C〉G的基因型分布及其与人群MES的相关性。结果该人群PPAR（x基因484C〉G三种基因型CC、CG及GG频率分别为91．4％、8．4％及0．2％，符合遗传平衡定律（Hardy—Weinberg，P=0．845）。与常见基因型CC相比，携带变异基因型CG＋GG者表现为血糖[（5．82±1．59）mmol／L与（5．49±1．17）mmol／L，t=2．630，P=0．009]和低密度脂蛋白胆固醇[（3．53±1．03）mmol／L与（3．36±0．65）mmol／L，t=2．376，P=0．018]增高，以及高密度脂蛋白胆固醇[（1．56±0．35）mmol／L与（1．65±0．43）mmol／L，t=2．430，P=0．015]降低。在调整性别、年龄、教育程度和吸烟、饮酒等生活方式及体质量指数后，484G变异基因型CG＋GG降低与南方人群MES显著相关（调整OR=1．89；95％CI=1．09～3．23，P=0．012）。结论PPARct基因的遗传变异rsl800206可作为我国南方人群MES独立的预测指标。
Objective To investigate the association between the peroxisome proliferator-activated receptor-a（PPARct） polymorphism rs1800206（ c. 484C 〉 G,L162V） and the risk of metabolic syndrome（MES） .Methods There were 1184 subjects aged 40 -60 years recruited from our hospital between March 2010 and March 2011. The PPARot polymorphism 484C 〉 G was genotyped using TAQMAN assay by real-time PCR. The relationship between PPARα polymorphism and MES risk were investigated. Results The genotype frequencies were 91.4% ,8. 4% and 0. 2% for the PPARα CC ,CG and GG,respectively. This SNP was in Hardy-Weinberg equilibrium（ P = 0. 845 ）. Compared with the most common CC genotype, the variant genotypes （ CG ＋ GG） had higher fasting glucose （ （5.82 ± 1.59） mmol/L vs （ 5.49 ± 1.17 ） mmol/L, t = 2. 630, P = 0. 009 ） and LDL-C levels （ （ 3.53 ± 1.03 ） mmol/L vs （ 3.36± 0. 65 ） mmol/L, t = 2. 376, P = 0. 018 ） and lower HDL-C levels （ （ 1.56 ±0. 35 ） mmol/L vs （ 1.65± 0.43 ） mmol/L, t = 2. 430, P = 0. 015 ）. Furthermore, the 484G variant genotypes（ CG ＋ GG）was associated with the risk of MES after adjusting for age, gender, education, BMI and lifestyle （ smoking and alcohol status） （ adjusted OR = 1.89 ;95 % C1 = 1.09 - 3.23, P = 0. O12 ）. Conclusion PPARet polymorphism rs1800206 is a significant independent predictor of the MES in Southern Chinese.
出处
《中国综合临床》
2013年第2期134-138,共5页
Clinical Medicine of China
基金
广东省科学事业费计划项目（20088060600008）
广东省广州市医药卫生科技项目（2009一YB一110）
