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人类着色性干皮病G组基因研究进展 被引量：1

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摘要 随着细胞融合和互补技术的出现,DE WEERD KASTELEIN等[1]发现XP基因遗传异质性。1979年第1次诊治人类着色性干皮病G组基因（xeroderma pigmentosum group G,XPG）患者,标志着XPG的研究诞生。XPG又叫ERCC5基因（X-ray repair cross-complementing group 5）,
作者 黄均贤 冯起校 雷朝君 李均贤
机构地区 广东医学院附属陈星海医院呼吸内科
出处 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期3815-3816,共2页 Guangdong Medical Journal
基金 广东省中山市2011年第三批科技计划项目(编号:20113A110)
关键词 着色性干皮病 P基因 人类 遗传异质性 细胞融合
分类号 R758.58 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
  • 相关文献

参考文献21

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共引文献6

同被引文献18

引证文献1

广东医学
2012年 第24期

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