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帕罗西汀联合小剂量舒必利对女性抑郁症疗效及安全性的影响 被引量：1

Small doses of sulpiride intravenous as adjuvant treatment of depression for women
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摘要 目的探讨帕罗西汀联合小剂量舒必利静滴治疗女性抑郁症患者的临床疗效和安全性。方法将62例女性抑郁症患者随机分为两组，研究组给予帕罗西汀合并舒必利静滴治疗，对照组则仪给予帕罗西汀治疗，疗程为8周，仅在疗程前2周合并舒必利静滴治疗。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，不良反应症状量表（TESS）评定不良反应情况。结果治疗8周末两组HAMD评分下降，差异有统计学意义（P〈0．01），显效率差异无统计学意义（P〉0．05），但研究组起效较快；两组TESS评分差异无统计学意义（P〉0．05），不良反应均较轻微。结论帕罗西汀联合小剂量舒必利静滴治疗女性抑郁症起效快，安全性高。
作者 安彦敏 时立妲 刘亚丽 丛晓山 崔海华 赵龙 张蕾
机构地区 河北省荣军医院
出处 《神经疾病与精神卫生》 2012年第5期512-513,共2页 Journal of Neuroscience and Mental Health
关键词 舒必利 抑郁症 女性 Sulpiride Depression Female
分类号 R749.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献6

二级参考文献31

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共引文献20

同被引文献7

引证文献1

神经疾病与精神卫生
2012年 第5期

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