摘要
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一类由配体激活的核转录因子,其中PPAR-γ亚型抑制肿瘤的作用是近年来研究的热点,明确其抗肿瘤的机制可为肿瘤临床治疗提供新的途径和新的靶点。本文将对PPAR-γ抗肿瘤机制的研究进展进行综述。1 PPAR-γ概述PPARs是一类由配体激活的核转录因子,是核激素受体超家族的成员之一,1990年由英国科学家Isseman和Green首次发现。根据结构不同,PPAR可分为α、β(或δ)和γ3种亚型,其中PPAR-γ亚型是研究最多的一种。
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2011年第32期112-113,共2页
Shandong Medical Journal