美洛昔康合成工艺的改进被引量：1

下载PDF

导出

摘要以糖精钠为起始原料，经缩合、重排、甲基化后与２－氨基－５－甲基噻唑反应制得美洛昔康，总收率为５３．６％

作者李家明赵世国章兴

机构地区安徽中医学院药学系合肥医工医药研究所

出处《安徽化工》 CAS 1999年第6期37-38,共2页 Anhui Chemical Industry

关键词非甾体抗炎药 COX-Ⅱ选择性抑制剂美洛昔康合成

参考文献4

1刘玮炜,赵跃强,许瑞波,唐丽娟,吴争鸣.抗肿瘤新药伊立替康的合成和应用进展[J].淮海工学院学报（自然科学版）,2005,14(4):42-45. 被引量：7
2刘旭桃,李梅莲,肖方青.美洛昔康合成工艺改进[J].中南药学,2006,4(2):93-95. 被引量：1
3潘美云.我院2006年非甾体类抗炎药用药情况评价分析[J].海峡药学,2007,19(10):119-120.
4段晓颖.美洛昔康滴丸成型工艺研究[J].中国现代应用药学,2009,26(1):50-52. 被引量：3
5于秉新,邵民象.非甾体抗炎药的胃肠道毒性机制与临床应用[J].医药导报,1999,18(3):197-198. 被引量：3
6陈蓉,杨光宇.我院解热镇痛药及非甾体抗炎药用药分析[J].遵义医学院学报,2000,23(2):149-151.
7张磊,谢立华,华正茂,杨琍萍.美洛昔康的合成[J].中国医药工业杂志,2000,31(11):481-483.
8许晖,姚全胜,周国林.美洛昔康抗炎作用的实验研究[J].中国新药杂志,2001,10(5):345-347. 被引量：8
9刘鹰翔,马玉卓,陈苑丽.环氧酶-2抑制剂美洛昔康的合成[J].广东药学,2001,11(4):18-20. 被引量：1
10茹德新.2-氨基-5-甲基噻唑的合成及应用研究[J].化学反应工程与工艺,2002,18(1):94-96. 被引量：1

1[3]Kadin S B.Antiulcer 2-thiazolyloxalam ic acids,esters and amides[P].US:4321372,1982-03-23.(CA1982,97:55796x) 被引量：1
2[4]Trummlitz G,Engel W.4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide1,1-dioxides[P].DE:2756113,1979-06-21.(CA1979,91:91656m) 被引量：1
3[5]Lazer E S,MiaoC K,Cywin C L,et al.Effect of structural modification of enol-carboxamide type nonsteroidal antiinflam-matory drugs on COX-2 /COX-1 selectivity[J].J Med Chem,1997,40(6):980-989. 被引量：1
4[7]Erenmeyer H,Herzfeld L,Prijs B.Helv Chim Acta,1955;38:1291.(CA1956;50:12984h) 被引量：1
5[13]Kulkarni K D,Shirsat M V.Chemistry of the thiazole synthesis of 2-amino-5-alkylthiazole[J].J Sci and Ind.Research,1959,1813,411-413.(CA1960;5414230f) 被引量：1
6叶金朝.抗炎药　美洛喜康(Meloxican)[J].国外医药（合成药．生化药．制剂分册）,1997,18(5):273-274. 被引量：12
7王玉成,史达清,王更生惠,屠树江,蔡佩君,戴桂元.美洛昔康的合成[J].江苏师范大学学报（自然科学版）,1999,29(3):35-36. 被引量：2
8肖方青,刘旭桃.美洛昔康的合成[J].中国医药工业杂志,1999,30(11):489-490. 被引量：7
9黄爱军,张立颖.美洛昔康的合成[J].中国医药工业杂志,2000,31(8):340-340. 被引量：1
10刘鹰翔,马玉卓,陈苑丽.环氧酶-2抑制剂美洛昔康的合成[J].广东药学,2001,11(4):18-20. 被引量：1

安徽化工

1999年第6期

内容加载中请稍等...