男性两性畸形伴巨大髓脂肪瘤1例临床病理分析

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摘要髓脂肪瘤（myelolipoma,ML）是一种少见的良性肿瘤,Gierke于1905年最先对本病进行描述[1],Oberling于1921年将它命名为髓性脂肪瘤[2].ML由成熟的脂肪组织和造血组织按照不同的比例混合组成,一般发生在肾上腺髓质内.患者通常无临床表现,仅在健康体检或诊治其他疾病时发现,体积较大或出血时需要手术治疗,切除后不复发.两性畸形在临床较为少见,合并肿瘤就更少见。

作者周虹李晓刚

机构地区昆明医学院第四附属医院云南省第二人民医院病理科

出处《昆明医学院学报》 2011年第5期175-178,共4页 Journal of Kunming Medical College

关键词脂肪瘤病理诊断

分类号 R737.1 [医药卫生—肿瘤]

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