摘要
目的：探索一种快速、实用的扩增登革病毒大片段基因的方法。方法：用登革２ 型新几内亚 Ｃ 株（ Ｄ Ｖ２ ， Ｎ Ｇ Ｃ 株）的核酸（ Ｒ Ｎ Ａ） 为模板，研究了在不同条件下（ 病毒和其变性液的量以及ｃ Ｄ Ｎ Ａ 的浓度等） 通过逆转录聚合酶链式反应技术扩增大片段 Ｎ Ｓ３ 基因，并对扩增的目的基因用巢式 Ｐ Ｃ Ｒ 进行了鉴定。结果：用大量的或小量的登革病毒培养上清中提取 Ｒ Ｎ Ａ 的方法在一定条件下均可扩增出大片段 Ｎ Ｓ３ 基因。结论：小量登革病毒提取 Ｒ Ｎ Ａ 扩增大片段 Ｎ Ｓ３ 基因法较大量登革病毒提取 Ｒ Ｎ Ａ 扩增大片段 Ｎ Ｓ３ 基因快速、实用。
Objective : To find out a rapid and practical method of amplifying large N S3 gene fragment of denguevirus . Methods : The large N S3 genefragment was amplified using ribonucleic acid( R N A) isolated from the New Guinea C( N G C) strain of dengue 2 virus ( D V2) as template by R T P C Rin different amounts of virus . Nested P C Rwas used toidentify the amplified target gene . Results : The large N S3 gene fragment were amplified from R N As extracted from largeor small amount of D V2 infected culture supernates . Conclusion : The method amplifying large N S3 gene fragment fromsmall amount of dengue virusis faster and more practicalthan that amplifying from large amount of dengue virus .
出处
《中山医科大学学报》
CSCD
1999年第3期185-187,共3页
Academic Journal of Sun Yat-sen University of Medical Sciences
关键词
登革病毒
遗传学
聚合酶链反应
基因扩增
Subject headings Dengue virus/genetics
Genes ,viral
new guinea
polymerase chain reaction/ methods
