摘要
目的探讨改良终点法在临床生化检验中应用的可行性。方法采用改良终点法与原终点法进行实例检测比较,并依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的有关文件要求,对两种检测方法的相关性、精密度和线性进行评价。结果两法相关性很好(r=0.999 2),两种方法测定结果间差异无统计学意义(n=100t,=1.894 8,P>0.05)。批内不精密度及总不精密度:改良法和原法测定正常浓度样品CV<2.60%;测定异常浓度样品,改良法CV<2.60%;原法CV>2.60%。回归方程:改良法y=1.070 5x-0.218 3,r=0.998 2;原法y=1.440 4x-2.939 7,r=0.979 1。结论改良法比原法测定高浓度标本时有更好的精密度,改良法测定线性范围更宽,而且节约试剂成本。
出处
《海南医学》
CAS
2010年第22期46-47,共2页
Hainan Medical Journal
