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青蒿琥酯诱导人胚肺成纤维细胞凋亡的分子机制研究 被引量:3

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摘要 目的研究青蒿琥酯对人胚肺成纤维细胞(HELF)系HFL-I细胞株体外生长的影响,为青蒿琥酯抗纤维化提供实验依据。方法采用CCK-8法检测青蒿琥酯对体外培养的HFL-I细胞的生长抑制作用,用流式细胞术测定细胞凋亡率;RT-PCR法测定Bcl-2 mRNA和Bax mRNA表达。结果青蒿琥酯呈浓度依赖性抑制HFL-I细胞增殖,HFL-I细胞经青蒿琥酯作用后凋亡率明显增加(P<0.01),Bcl-2 mRNA的表达显著低于对照组,Bax mRNA的表达显著高于对照组。结论青蒿琥酯具有抗肺纤维化作用,可能机制为通过下调Bcl-2 mRNA和上调Bax mRNA表达抑制HFL-I细胞增殖,促进HFL-I细胞凋亡。
出处 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2837-2838,共2页 Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金 广西壮族自治区研究生科研创新项目(No.[2008]15-568) 广西科学研究与技术开发计划项目(桂科攻10124008-4)
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参考文献3

二级参考文献31

  • 1闫福岭,鲁国,王雅琼,洪震.葛根素对AD大鼠脑内Aβ_(1-40)和Bax表达的影响[J].中华神经医学杂志,2006,5(2):158-161. 被引量:21
  • 2温葭,陈士林,徐宏喜.葛根素对细胞凋亡影响的研究[J].现代中药研究与实践,2006,20(1):61-64. 被引量:15
  • 3[1]Festi D,Colecchia A,Sacco T,Bondi M,Roda E,Marchesini G.Hepatic steatosis in obese patients:clinical aspects and prognostic significance.Obes Rev 2004; 5:27-42 被引量:1
  • 4[2]Browning JD,Horton JD.Molecular mediators of hepatic steatosis and liver injury.J Clin Invest 2004; 114:147-152 被引量:1
  • 5[3]Dam-Larsen S,Franzmann M,Andersen IB,Christoffersen P,Jensen LB,Sorensen TI,Becker U,Bendtsen F.Long term prognosis of fatty liver:risk of chronic liver disease and death.Gut 2004; 53:750-755 被引量:1
  • 6[4]James O,Day C.Non-alcoholic steatohepatitis:another disease of affluence.Lancet 1999; 353:1634 -1636 被引量:1
  • 7[5]Matteoni CA,Younossi ZM,Gramlich T,Boparai N,Liu YC,McCullough AJ.Nonalcoholic fatty liver disease:a spectrum of clinical and pathological severity.Gastroenterology 1999; 116:1413-1419 被引量:1
  • 8[6]Miner JL,Cederberg CA,Nielsen MK,Chen X,Baile CA.Conjugated linoleic acid (CLA),body fat,and apoptosis.Obes Res 2001; 9:129-134 被引量:1
  • 9[7]Angulo P,Keach JC,Batts KP,Lindor KD.Independent predictors of liver fibrosis in patients with nonalcoholic steatohepatitis.Hepatology 1999; 30:1356-1362 被引量:1
  • 10[8]Tsuboyama-Kasaoka N,Takahashi M,Tanemura K,Kim HJ,Tange T,Okuyama H,Kasai M,Ikemoto S,Ezaki O.Conjugated linoleic acid supplementation reduces adipose tissue by apoptosis and develops lipodystrophy in mice.Diabetes 2000;49:1534-1542 被引量:1

共引文献69

同被引文献29

  • 1孔琪,秦川.肺纤维化的发病机制及关键靶点[J].国外医学(呼吸系统分册),2005,25(5):331-333. 被引量:34
  • 2曾鸣,范贤明.成纤维细胞、肌成纤维细胞与肺纤维化[J].国外医学(内科学分册),2006,33(11):485-488. 被引量:8
  • 3黄政坤,包建东,戴军,苏海丰,张云仙.p38MAPK抑制剂对急性肺损伤大鼠肺组织核因子-κB表达的影响[J].临床麻醉学杂志,2007,23(4):323-324. 被引量:3
  • 4Furukawa F,Matsuzaki K,Mori S,et al. p38MAPK medi- ates fibrogenic signal through Smad3 phosphorylation in rat myofibroblasts[J]. Hepatology, 2003,38 (4) .. 879-889. 被引量:1
  • 5Emura M. Stem cells of the respiratory epithelium and their in vitro eultivation[J]. In Vitro Cell Dev Biol, 1997,33 (1) :3-14. 被引量:1
  • 6Uhal BD. Cell cycle kinetics in the alveolar epithelium[J]. Am J Physiol,1997,272(6 Pt 1)..L1031-1045. 被引量:1
  • 7Pison U,Wright JR, Hawgood S. Specific binding of sur- factant apoprotein SP-A to rat alveolar macrophages[J]. Am J Physiol,1992,262(4 Pt 1)..L412-417. 被引量:1
  • 8Nieto MA. The snail superfamily of zinc-finger transcrip- tion factors[J]. Nat Rev Mol Cell Biol, 2002,3 (3) : 155- 166. 被引量:1
  • 9Matsuoka H, Arai T, Mori M, et al. A p38 MAPK inhibi- tor, FR-167653, ameliorates murine bleomycin-induced pulmonary fibrosis [J]. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2002,283 ( 1 ) : L103-112. 被引量:1
  • 10Willis BC, dubois RM, Borok Z. Epithelial origin of myofi- broblasts during fibrosis in the lung[J]. Proc Am Thorac Soc, 2006,3 (4) : 377-382. 被引量:1

引证文献3

二级引证文献10

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