摘要
目的建立以高效液相色谱法测定替加氟栓中替加氟含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙腈-水(15∶5∶80),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为271 nm,进样量为20μl,柱温为35℃。结果替加氟检测浓度的线性范围为16.3～20.6 mg·L-1(r=0.999 8),平均回收率为99.32%,RSD为0.46%。结论测量不确定度可用于对诺氟沙星胶囊含量测定结果的评定。
出处
《安徽医药》
CAS
2010年第12期1407-1408,共2页
Anhui Medical and Pharmaceutical Journal
