摘要
房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)、动脉导管未闭(PDA)、房室隔缺损(AVSD)是常见左向右分流型先天性心脏病,分子生物学及分子遗传学研究表明,相关基因改变可能是导致此类先心病发病的原因之一。Nkx2.5、TBX5、GATA4、TFAP2B、CRELD1作为转录因子及功能基因,可通过复杂的调控机制直接、间接地参与心脏的正常发育。近年来诸多研究表明,上述相关基因突变,可能与ASD、VSD、PDA、AVSD的发生相关。
出处
《国际心血管病杂志》
2010年第5期264-267,共4页
International Journal of Cardiovascular Disease
