摘要
Mir-210为缺氧特异性微小RNA(microRNA),缺氧环境下表达稳定上调;且有证据表明内皮细胞中过表达mir-210可下调其靶基因ephrinA3的蛋白表达,进而显著促进内皮细胞形成血管。我们通过构建大鼠急性脑缺血模型,观察脑缺血后各时间点缺血皮质区mir-210及其靶基因ephrinA3的表达变化,对其在脑缺血后血管新生过程中可能起到的调控作用进行了初步探讨。
出处
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期264-264,共1页
Chinese Journal of Experimental Surgery
基金
国家科技支撑计划资助项目(2008BAI68B06)
国家自然科学基金资助项目(30960396)