摘要
目的:将促粘附分子RGD七肽(GRGDSPC)固定于Ⅰ型胶原材料,研究其对人牙周膜成纤维细胞粘附性的影响。方法:实验分4组。A组:耦联组,采用化学交联剂Sulfo-LC-SPDP,使含RGD肽的GRGDSPC肽与胶原支架结合。B组:混合组,将GRGDSPC肽与Ⅰ型胶原直接混合后涂层。C组:单纯胶原涂层组。D组:未涂层孔板组。采用贴壁法培养人牙周膜成纤维细胞,鉴定其细胞起源;检测细胞贴壁率,评估不同时间、不同浓度人牙周膜成纤维细胞粘附效果。结果:成功建立人牙周膜成纤维细胞的分离和体外培养方法;方差分析分组变量、浓度变量及时间变量对贴壁率的影响,结果显示A、B、C、D分组(P<0.05)、GRGDSPC浓度分组(P>0.05)及时间分组(P<0.05),各因素间无交互作用;A组与B、C、D各组比较,有统计学差异(P<0.05)。结论:耦联组GRGDSPC肽固定Ⅰ型胶原后细胞粘附率明显高于其它各组,且呈时间和肽浓度依赖性。
Objective： To investigate the impact of immobilized GRGDSPC on attachment of periodontal ligament fibroblast on type--1 collagen. Methods： With a coupling reagent Sulfo--LC--SPDP,collagen type--1 was immobilized with GRGDSPC peptides by covalent bond. Attachment of Periodontal ligament fibroblast in four different groups were investigated after 30m,60m,90m and 120m. Results： Immobilized GRGDSPC promoted attachment of periodontal ligament fibroblast on type--1 collagen. Conclusion： The results present that immobilized GRGDSPC on type- 1 collagen with Sulfol LC--SPDP improve periodontal ligament fibroblast attachment in a dose--dependent and time--dependent manner.
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期46-49,共4页
Journal of Oral Science Research
