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嘌呤、嘧啶类新手性化合物的合成 被引量:34

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摘要 把具有生理活性的嘌呤、嘧啶类有机碱基引入不对称合成 ,利用嘌呤、嘧啶类化合物作为Michael加成给体与天然手性助剂 ( - ) 薄荷醇所制得的手性源 5 (R) [( 1R ,2S ,5R) 氧基 ] 2 ( 5H) 呋喃酮 ( 3a)进行不对称Michael加成反应 ,合成了新的光学纯嘌呤、嘧啶类手性化合物 ( 5a~ 5e) .详细地研究了合成方法并测定了它们的[α],IR ,UV ,1HNMR ,13 CNMR ,MS ,元素分析等结构分析数据 .经X 四圆衍射确定了腺嘌呤手性化合物 5a的立体化学结构 .为合成嘌呤、嘧啶类手性化合物提供了有效的途径 。
出处 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1998年第6期531-539,共9页 Science in China(Series B)
基金 国家自然科学基金资助项目 !(批准号 :2 96 72 0 0 4)
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参考文献2

二级参考文献9

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同被引文献137

引证文献34

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