摘要
在我国，胃癌的死亡率居各类恶性肿瘤之首，侵袭和转移是其主要致死原因。过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ）是一类由配体激活的核转录因子，与恶性肿瘤的关系已越来越引起人们的关注。以罗格列酮为代表的唑烷二酮类化合物是一类高亲和力PPARγ激动剂，临床用作胰岛素增敏剂。研究证实PPAR3,激动剂对多种肿瘤细胞具有抑制作用，我们前期研究已经发现罗格列酮能够通过非PPA阶依赖途径抑制来源于胃癌转移瘤的SGC-7901细胞的侵袭转移，并可下调基质金属蛋白酶2（MMP-2）的表达。本研究拟在此基础上探讨罗格列酮下调MMP-2表达的分子机制。
出处
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期55-56,共2页
Chinese Journal of Internal Medicine
基金
基金项目：广东省医学科研课题（A2008541）
教育部高等学校博士学科点专项科研基金（20060558010）
