摘要
肝豆状核变性(wilsonsdisease,WD)是一种常染色体隐性遗传病,肝脏对铜代谢的异常导致铜在肝脏、神经系统等组织器官内堆积,因此,该病主要表现为肝脏、神经系统的损伤以及精神的异常.WD基因的发现使我们更好的理解了WD发病的分子机制,从而使得对该病的基因诊断成为可能.肝移植给内科治疗无效以及暴发性肝衰竭的WD患者带来了治愈的希望.我们主要从基因诊断和肝移植角度回顾近年来WD诊疗的新进展.
出处
《第四军医大学学报》
北大核心
2009年第20期2252-2254,共3页
Journal of the Fourth Military Medical University
基金
国家自然科学基金(30772102)
