摘要
目的对泌尿生殖道感染患者进行支原体检测及药敏分析,以指导临床合理用药。方法应用法国生物梅里埃公司IST 2试剂盒作支原体检测及药敏试验,液体培养基开始变橙色或淡红色立即转种血平板,根据血平板的细菌生长情况及其尿素和精氨酸分解试验情况来判断结果。结果5 372例患者,分离出支原体2 468株,阳性率为45.9%,分离出尿素或精氨酸阳性的细菌450株,假阳性率为8.4%。其中解脲脲原体(Uu)1999株,阳性率占81.0%(1 999/2 468),人型支原体(Mh)72株,阳性率占2.9%(72/2 468),Uu+Mh混合型397株,阳性率占16.1%(397/2 468)。药敏结果显示,Uu和Uu+Mh对强力霉素、交沙霉素、氧氟沙星、红霉素、四环素、环丙沙星、阿奇霉素、克拉霉素、原始霉素耐药率分别为4.4%、1.4%、34.9%、7.0%、7.8%、62.5%、2.7%、4.8%、0.2%和9.8%、8.3%、64.7%、74.3%、20.9%、82.9%、48.1%、68.8%、0.5%。结论液体培养基与血平板联合应用可以提高检测支原体的准确性;强力霉素、交沙霉素、四环素可作为治疗泌尿生殖道支原体感染的首选药物。
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2009年第7期695-696,共2页
International Journal of Laboratory Medicine
