头孢卡品酯的合成被引量：1

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摘要左边环的合成,即:首先,以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲反应成环,然后加(BOC)2O保护氨基,然后与丙醛在-60℃～-50℃反应,再加入碱解成酸,加五氯化磷成酰氯;右边环的合成,采用"一锅法",7-ACA作为起始原料,经过醇解、缩合、酯化、酰化、水解合成出右边环,最后将两部分缩合得到带保护基的产物。

作者徐福军杨云雷

机构地区哈药集团制药总厂

出处《黑龙江科技信息》 2009年第20期216-216,共1页 Heilongjiang Science and Technology Information

关键词头抱卡品酯合成头孢类抗生素抗生素

分类号 TQ46 [化学工程—制药化工] TQ244.4

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