摘要
运用聚合酶链反应(PCR)和PCR/Ddel酶切技术,检测110例DN患者[DN(+)组]与74例2型糖尿病无肾病患者[DN(-)组]及56例正常对照人群ACE基因及AT1R基因多态性。结果(1)DN(-)组ACE-DD基因型和D等位基因频率与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05);(2)DN组ACE基因DD基因型频率(56.4%),D型等位基因频率(70.5%)较DN(-)组(21.6%,46.6%)均升高(P<0.01);(3)三组间AT1R基因的A1166C多态基因型频率和等位基因频率分布均无差异(P>0.05);(4)联合作用分析同时携带ACE纯合子缺失基因型(DD)和AT1R突变基因型(AC+CC)者发生DN的危险较大,OR值为5.421。结论昆明地区汉族人ACE基因I/D多态性与2型DN发生有关,携带DD基因型和D型等位基因者是2型DN的易感人群。AT1R基因A1166C多态性与2型DN无关,但携带AC+CC与DD基因型的个体有更高的患DN风险。
出处
《实用糖尿病杂志》
2008年第6期34-36,共3页
Journal of Practical Diabetology
