摘要
有机硅材料特殊的化学结构赋予其一系列优异性能,已广泛应用于航天、航空、船舶、汽车、电子电器、轻工纺织、石油化工、建筑建材、能源开发、医疗保健等各个领域。随着有机硅材料在国防和高技术领域应用的不断拓展,对有机硅高分子材料的耐高低温性、电绝缘等级、耐辐照性、与有机化合物的相容性等性能提出更高的要求。目前,以二甲基硅氧链节为主的传统有机硅高分子材料已不能完全满足需要,将甲基苯基硅氧烷链节il入有机硅高分子材料,制备和生产含甲基苯基硅氧链节的有机硅材料是当前解决问题的最主要方法之一。国产的甲基苯基硅氧烷并不是以MePhSiCl_2为主要原料,而是由Me_2SiCl_2及Ph_2SiCl_2等出发制成含有Me_2SiO链节及Ph_2SiO链节的聚硅氧烷产品。由于苯基的空间位阻效应远大于甲基,特别是一个硅原子上带有两个苯基时作用更大,故Ph_2SiCl_2的水解缩合反应活性或(Ph_2SiO)_4的开环聚合速度均大大低于Me_2SiCl_2及(Me_2SiO)_4。据此,由Me_2SiCl_2及Ph_2SiCl_2共水解缩合或由(Me_2SiO)_4与(Ph_2SiO)_4等开环共聚制取聚硅氧烷时,很难得到高摩尔质量、结构均匀及性能良好的产品。为此,常需通过繁杂的工序将其事先制成混合环体,即在加热及碱催化下先使(Me_2SiO)_4与(Ph_2SiO)_4催化重排制成(Me_2SiO)_n(Ph_2SiO)_m(n+m=4),进而再制成硅油及硅橡胶等。如果改由MephSiCl_2与Me_2SiCl_2出发制备聚甲基苯基硅氧烷,由于MePhSiCl_2的分子构型与Me_2SiCl_2比较接近,因而,它的水解缩合反应活性介于Me_2SiCl_2与Ph_2SiCl_2之间,或者说(MePhSiO)_4的开环聚合反应活性介于(Me_2SiO)_4与(Ph_2SiO)_4之间,从而可以顺利地制得(Me_2SiO)_n(MePhSiO)_m(n+m=4),甚至可直接由(Me_2SiO)_4、(MePhSiO)_4等出发,一步制得性能良好且结构均匀的聚甲基苯基硅氧烷产品。因此,MePhSiCl_2的应用领域及效果优于Ph_2SiCl_2。但是,过去�
出处
《精细与专用化学品》
CAS
2008年第11期22-27,共6页
Fine and Specialty Chemicals
