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褪黑素受体1B基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸的相关性研究
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摘要
系列研究证明了青少年特发性脊柱侧凸(AIS)存在遗传性。另外,有证据表明AIS可能与褪黑素缺乏及褪黑素信号途径功能障碍有关。褪黑素受体1B(MTNR1B)基因位于与AIS相关的染色体片段上,其可能与AIS的发病有关。本文作者通过人类基因组单体型图(Hapmap)计划采集一组示踪单核苷酸多态性(tagSNPs)来研究MTNR1B基因的多态性,
作者
朱巍(译)
出处
《脊柱外科杂志》
2007年第4期252-253,共2页
Journal of Spinal Surgery
关键词
青少年特发性脊柱侧凸
褪黑素受体
基因多态性
单核苷酸多态性
染色体片段
人类基因组
AIS
功能障碍
分类号
R682.3 [医药卫生—骨科学]
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脊柱外科杂志
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