77例原发闭经患者的染色体分析被引量：2

下载PDF

导出

摘要本文对77例原发性闭经患者进行了染色体分析，共检出正常核型57例占74％，异常核型，20例占26％，着重讨论了Turner综合征的X染色体的缺失，等臂染色体对性腺发育的影响，说明染色体异常是原发闭经的原因之一。

作者韩庆莹杨清萍祁淑英

机构地区青海省第一人民医院妇产科

出处《中国优生与遗传杂志》 1997年第2期49-50,共2页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity

关键词闭经原发闭经染色体分析

参考文献2

1善志红,沈汝端,张兰.90例原发闭经的细胞遗传学研究[J].中国优生与遗传杂志,1994,2(1):47-50. 被引量：3
2周羡梅.假两性畸形的遗传致病基础[J].中国实用妇科与产科杂志,1995,11(1):19-20. 被引量：5
3张月萍,吕菊香,徐建忠,宋益华.闭经患者的染色体改变及分析[J].中华妇产科杂志,1996,31(2):113-114. 被引量：4
4张庆菊,杨玉莲.Kallmann综合征1例[J]现代妇产科进展,1999(03). 被引量：1
5Sinclair AH. Berta P. Palmer MS,et al.A gene from the human sexdetemining region encodes a protein with homology to a conserved DND-binding motif. Nature . 1990 被引量：1

1赵丽,李红,薛永权,潘金兰,吴亚芳,卢敏.荧光原位杂交技术在遗传病诊断中的应用[J].中华医学遗传学杂志,2004,21(6):611-614. 被引量：8
2张颖,张秀玲,李岩.闭经患者的细胞遗传学分析[J].生殖医学杂志,2005,14(2):65-67. 被引量：7
3陈蔚清,孙辉,徐强（编校）.128例闭经患者的细胞遗传学分析[J].中国妇幼保健,2007,22(7):880-881. 被引量：1
4黄建华,张颖,张秀玲,李岩.原发闭经患者的细胞遗传学分析[J].天津医药,2007,35(10):770-771.
5彭卫,祝新霞.原发性闭经患者的细胞遗传学分析[J].实用医药杂志,2008,25(7):798-799. 被引量：2
6李杰,张秀玲,李岩,史云芳,张颖.天津地区继发闭经患者的细胞遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2009,17(1):54-54. 被引量：3
7张鼎,胡小梅,胡爱武.荧光原位杂交技术及其在遗传学中的应用进展[J].中华全科医学,2010,8(6):762-764. 被引量：5
8郭福晓.9962例不同年龄段的遗传咨询者染色体分析[J].中国优生与遗传杂志,2010,18(8):35-36. 被引量：3
9司艳梅,齐科研,王昕,王威,张泽,李维,杨洁,任建宇,杨树法.北京地区8609例不良孕产史夫妇的染色体核型分析[J].中国优生与遗传杂志,2014,22(11):58-60. 被引量：7

1胡硕楠.等臂染色体引起的不孕症1例[J].现代诊断与治疗,2011,22(3):192-192.
2李伟,冯建忠,闫红霞.53例女性月经异常患者的染色体分析[J].中国优生与遗传杂志,2011,19(4):43-43.
3韩淑毅,阮利红.原发性闭经患者的细胞遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2008,16(9):47-48. 被引量：1
4沈婷,唐红菊,刘海意,乔福元,刘玉凌,吴行飞.性染色体异常核型37例细胞遗传学分析[J].中国实用妇科与产科杂志,2006,22(4):285-286. 被引量：9
5王玉良.1例伴外阴部白斑病变的Turner综合征[J].中国优生与遗传杂志,1994,2(F08):121-121.
6张颖,张秀玲,李岩.闭经患者的细胞遗传学分析[J].生殖医学杂志,2005,14(2):65-67. 被引量：7
7林琳,岳天孚.卵巢早衰与X染色体基因突变[J].中国妇幼健康研究,2012,23(1):124-126.
8黎冬梅,朱宝生,苏洁,章锦曼,银益飞,陈姝.胎儿超声及染色体产前诊断对唐氏综合征产前筛查为临界风险的临床价值[J].第三军医大学学报,2016,38(17):1972-1975. 被引量：11
9唐宝定,李中文,胡小梅.原发闭经患者的细胞遗传学研究[J].实用全科医学,2007,5(4):285-286. 被引量：7
10宋婕萍,刘爱云,刘桂英,郭淮,陶晓玲.169例闭经患者的遗传学及临床研究[J].中国妇幼保健,2006,21(2):250-251. 被引量：3

中国优生与遗传杂志

1997年第2期

内容加载中请稍等...