摘要
自1958年Raben等首次报道以垂体提取的人生长激素(hGH)治疗特发性生长激素缺乏症(IGHD)以来已有30余年。1985年美国首先以基因工程技术合成重组人生长激素(rhGH),此后hGH的应用日益广泛。但在hGH治疗IGHD的过程中,有些患者出现甲状腺功能减低症(简称甲低)的表现也越来越引起人们的重视。因此,了解hGH治疗过程中的甲状腺功能改变的临床意义及机制对于日益广泛的hGH治疗颇为重要,由于研究对象、应用hGH的剂量及给药方式的不同,至今此方面研究的结论仍很不一致,因此有必要对有关的报道加以综述,以对此问题有一个全面的了解。
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期52-54,共3页
Chinese Journal of Pediatrics
