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手性高分子的合成及其手性识别性能研究——手性酯类单体的合成研究

Study on the synthesis and chiral recognation of chiral polymers——synthesis of chiral monomer of amino acid esters
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摘要 以丙氨酸、苯丙氨酸为手性起始试剂,对其氨基进行了叔丁氧羰酰基保护,然后将其与丙烯醇进行酯化反应,该酯化反应以4-二甲氨基吡啶(DMAP)和N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)为偶联剂,反应条件温和,不会造成氨基酸的外消旋化反应,对制备出的带有双键的可聚合反应手性单体进行了结构表征,为下一步进行手性聚合反应打下了基础。 N-( tert-butoxy carbonyl ) -L- alanine and N-( tert-butoxy carbonyl) -L-phenylalanine were synthesized via carbolylation of L-alanine and L-phenylalanine with Di-tert-butyl dicarhonate. And then the chiral monomers of N-acyl amino acid esters were synthesisedvia esterification of Boc-L-amino acid, mentioned above, with acryl alcohol catalyzed by 4-dimethylamino pyridine and 1,3-dicyclohexylcarbodiimide. The structure and properties of the products were studied.
出处 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期1-3,共3页 Journal of Shandong Polytechnic University
基金 国家自然科学基金资助项目(20374035)
关键词 手性单体 丙氨酸 苯丙氨酸 chiral monomer alanine phenylalanine
  • 相关文献

参考文献3

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