摘要
目的：观察易瑞沙（Iressa，Gefitinib，ZD1839）治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：对化疗失败或不适宜化疗的晚期NSCLC患者91例，易瑞沙250mg，口服，1次／d。对服药超过16周者进行客观疗效及毒副反应评价。结果：91例患者中可评价疗效者53例，其中CR 1例（1．9％），PR 15例（28．3％），RR 16例（30．2％），SD 26例（49．1％），疾病控制率（DC=CR＋PR＋SD）79．2％，PD 11例（20．8％）。肿瘤进展时间（TTP）3．5～25个月，中位TTP 7．0个月。1年生存率51．7％（15／29），2年生存2／3。全部患者症状改善率（ITT）90．1％（82／91）。与药物相关的不良反应依次为痤疮样皮疹25例（47．2％），皮肤干燥5例（9．4％），口腔溃疡4例（7．5％），恶心10例（18．9％），腹泻6例（11．3％），肝功能显著异常（SGPT升高）4例（7．5％）。结论：易瑞沙治疗国人晚期NSCLC有效，毒副反应轻微，患者耐受性和依从性好。
OBJECTIVE： To evaluate the response, tolerability and safety-profile of single agent iressa （Gefitinib, ZD1839） in Chinese patients with advanced non-small cell lung cancer （NSCLC）. METHODS： Ninety-one non-small cell lung cancer patients who were unsuitable for surgical treatment, with poor response to chemoradiotherapy were treated. Iressa was prescribed at an oral dose of 250 mg daily, as a continuous dose. RESULTS： Fifty-three patients who had iressa more than 16 weeks were evaluated for response rate and toxicity. Among these patients, complete response （CR） was 1（1.9%）, partial response （PR） 15 （28.3%）, response rate （RR=CR＋PR） 16 （30.2%）, and stable disease 26 （49.1%） as their best response, disease control rate （DC=CR＋PR＋ SD） 79.2%, progressive disease 11 （20.8%）. Time of tumor progression （TTP） was 3.5-25 mo and median TTP 7 mo. One-year survival rate was 51.7% （15/29） and two-year survival 2/3. Symptom improvement was observed in 82 （90.1%） of all 91 patients. The drug-related adverse reactions were skin rash 25 （47.2%）, dry skin 5（9.4%）, stomatitis 4（7.5%）, nausea 10（18.8%）, diarrhea 6 （11.3%）, and hepatic dysfunction （SGPT increase） 4 （7.5%）. CONCLUSIONS： Iressa is active in Chinese patients with NSCLC. It is well tolerated with minimal side-effects. All patients have well compliance and tolerability.
出处
《中华肿瘤防治杂志》
CAS
2006年第11期851-854,共4页
Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment
关键词
癌
非小细胞肺/药物疗法
肺肿瘤
抗肿瘤药/治疗应用
carcinoma, non-small cell lung/drug therapy
lung neoplasms
antineoplastic agents/therapeutic use
